Information för deltagare
Om du har upplevt rasism i samband med din eller din partners graviditet, förlossning eller eftervård kan du beskriva dina erfarenheter i en webenkät. Enkätfrågorna finns tillgängliga på flera olika språk.
I början av enkäten får du besvara några bakgrundsfrågor om dig. Därefter får du beskriva dina erfarenheter med egna ord.
Vad är det för projekt och varför vill ni att jag ska delta?
Forskning från Sverige, Storbritannien och andra länder visar att gravida/nyblivna mammor och nyfödda bebisar som tillhör minoritetsgrupper mår sämre än dem som tillhör majoritetsgruppen. Det är därför viktigt att samla in berättelser om upplevd diskriminering från mödra- och förlossningsvården, för att synliggöra - ofta subtila och omedvetna - processer som leder till sämre vård och ohälsa. Syftet är att använda dessa berättelser för att förbättra vården.
Forskningspersonsinformation webenkät (pdf)
Det är viktigt att du läser igenom forskningspersoninformationen innan du bestämmer dig om du vill vara med i studien.
Anonymitet och etik: Vår policy för deltagarnas integritet och trygghet
Vad händer med mina uppgifter? Dina uppgifter förvaras på ett sätt så att obehöriga ej kan komma åt dem. Eventuella namn på personer eller platser som förekommer i enkät eller intervju byts ut mot pseudonymer. Resultat från studien presenteras på gruppnivå och på ett sätt som gör att du inte kan identifieras.
Hur länge sparas mina uppgifter? Forskningsdata sparas i enlighet med Högskolan Dalarnas riktlinjer, i regel innebär det 10 år.